Radiologia Brasileira - Publicação Científica Oficial do Colégio Brasileiro de Radiologia

INTRODUÇÃO

Os oligodendrogliomas, descritos pela primeira vez na década de 20^(1,2), são neoplasias primárias do sistema nervoso central que se originam a partir dos oligodendrócitos, têm crescimento lento e longa história natural.

São tumores infreqüentes, sendo responsáveis por cerca de 4% a 7% dos tumores cerebrais⁽³⁾ e por 5% a 12% dos gliomas⁽⁴⁾. Costumam envolver, mais freqüentemente, indivíduos entre a quarta e quinta décadas de vida, embora possam ocorrer em qualquer idade, não havendo predileção evidente por sexo.

Acometem qualquer região do sistema nervoso central, incluindo os ventrículos, porém sua forma de apresentação mais típica é de envolvimento frontal. São tumores do tipo infiltrativo, de limites quase sempre imprecisos, freqüentemente com calcificações grosseiras dispersas e com pouco ou nenhum reforço após o contraste. Do ponto de vista histológico, o tumor pode apresentar células típicas de oligodendrócitos, porém quase sempre possui componente astrocítico variável, de 0% a 49%⁽¹⁾, sendo considerado puro quando este componente é menor que 25%^(1,5).

A classificação histológica, no que concerne ao grau de anaplasia, vai depender da presença ou ausência de critérios como proliferação endotelial, necrose, índice núcleo/citoplasma, densidade celular/pleomorfismo, proliferação vascular e número de mitoses^(1,5,6).

Este estudo, para identificação dos achados de imagem, tem como objetivo verificar a incidência dos achados clássicos e avaliar até que ponto a variedade de apresentações histológicas pode refletir-se numa variação dos achados de imagem.

 

MATERIAL E MÉTODOS

Foi feita análise retrospectiva de informações clínicas e achados de imagem de casos de oligodendrogliomas do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto e da Central de Diagnóstico Ribeirão Preto (Cedirp), confirmados por exame anatomopatológico. Ao todo, foram revistos 24 casos, sendo que o exame pré-operatório disponível em 18 casos era apenas a tomografia computadorizada (TC), em três era apenas a ressonância magnética (RM) e em outros três havia TC e RM.

Os dados clínicos observados nesta investigação foram obtidos dos prontuários dos pacientes do Hospital das Clínicas e de dados fornecidos pelo médico solicitante na Cedirp. Para este estudo levou-se em consideração a idade do paciente, o sexo, o intervalo entre o início dos sintomas e o diagnóstico e a freqüência dos sintomas analisados, que foram crises convulsivas, cefaléia, diminuição de força muscular ou paralisia, alterações de sensibilidade e distúrbios do comportamento.

Os parâmetros de imagem levados em consideração foram localização, tamanho, densidade e/ou intensidade de sinal, contornos, presença ou não de edema e seu grau, calcificações e reforço após contraste.

A classificação em tumores puros ou mistos fazia parte dos laudos anatomopatológicos, e sempre que se fez comentário sobre o grau de anaplasia do tumor a informação foi considerada.

 

RESULTADOS

A análise das informações clínicas evidenciou 11 pacientes do sexo masculino e 13 do sexo feminino, sendo que as idades variaram de três a 66 anos, com média de 41,2 anos.

Crise convulsiva foi a manifestação clínica mais comum, ocorrendo em 17 pacientes (70,8%). Os outros sintomas mais freqüentes foram cefaléia em nove casos (37,5%), distúrbios do comportamento em seis casos (25%), diminuição da força ou paresia e alteração de sensibilidade em dois casos (8,3%).

O intervalo entre o início dos sintomas e o diagnóstico foi muito variável, sendo o menor de três meses e o maior de oito anos; em quatro casos não se obtiveram dados suficientes para se estabelecer este intervalo.

O tumor localizava-se na região do lobo frontal em 13 casos (54,1%), com envolvimento do corpo caloso em nove (37,5%) (Figura 1), quatro tumores eram puramente parietais (16,6%), três eram temporais (12,5%). Observaram-se casos isolados de tumores que acometiam as regiões mesencéfalo-occipital, fronto-têmporo-parietal e fronto-temporal até núcleos da base.

 

 

As lesões apresentaram, mais freqüentemente, aspecto ovalado, infiltrante, de contornos mal definidos, tanto na TC como na RM, em 22 casos (91,6%). O tamanho foi bastante variável, medindo o menor 1,8 × 3,0 cm e o maior, cerca de 9,0 × 6,5 cm na ocasião do diagnóstico.

A presença de edema ao redor da lesão foi percebida em 16 casos (66,5%), sendo discreto em 15 e moderado em um caso. Não se evidenciou edema nos outros oito casos.

Em todos os casos, menos um, a tomografia evidenciou o tumor como uma lesão hipodensa. No caso remanescente, evidenciou lesão discretamente hiperdensa, embora na literatura existam relatos de até 19% dos tumores como sendo hiperdensos⁽²⁾. Nos seis casos em que a RM era um dos exames pré-operatórios, a lesão apresentava baixo sinal em T1 e alto sinal em T2. Em nenhum dos casos se observaram alterações em imagens sugestivas de sangramento intratumoral.

Calcificações foram achado muito freqüente, mostrando-se, em 19 casos, (79,2%), de aspecto variável, sendo finas/discretas em dois casos (8,3%) e predominantemente grosseiras em 16 casos (66,6%). Em um caso a calcificação era maciça, envolvendo praticamente toda a extensão do tumor (Figura 3). Componente cístico foi demonstrado em oito casos (33,3%).

 

 

 

Após o contraste, o que mais se observou foi reforço discreto da lesão, o que ocorreu em 13 casos (54%). Em seis casos houve reforço moderado (25%) e em cinco casos (10,8%) não se observou nenhum reforço.

Sete dos 24 tumores foram considerados, do ponto de vista histológico, como tendo maior grau de agressividade, sendo cinco anaplásicos (Figura 2), um, neoplasia glial com áreas de oligodendroglioma, e um, glioblastoma multiforme originário de oligodendroglioma. Todos os sete tumores apresentaram contornos mal definidos, cinco apresentaram edema, apenas um moderado, cinco mostraram calcificações, todas grosseiras, e seis tiveram reforço após contraste, sendo três moderados.

 

DISCUSSÃO

Os oligodendrogliomas são neoplasias do tecido neuroepitelial glial, originárias de oligodendrócitos, existindo trabalhos que correlacionam uma maior incidência do tumor em pacientes com neurofibromatose, malformação arteriovenosa e com traumas cranianos⁽⁴⁾, embora não se tenha encontrado nenhuma dessas correlações em nossa casuística.

Os resultados encontrados indicando que o oligodendroglioma é um tumor que acomete mais freqüentemente indivíduos na quarta e quinta décadas de vida, e tem como manifestações clínicas mais comuns crises convulsivas, cefaléia e distúrbios do comportamento, embora com pequenas variações nas incidências, estão plenamente de acordo com os dados da literatura (Tabela 1).

 

 

Na presente série não se observou diferença de incidência por sexo, diferentemente dos trabalhos de Smith et al.⁽¹⁾ e Ludwig et al.⁽⁶⁾, que analisaram casuística grande e encontraram proporção de 3:1. Entretanto, deve-se salientar que seus estudos foram realizados em populações de militares, formadas predominantemente por homens.

A classificação desses tumores quanto ao seu aspecto histológico ainda é controversa. A divisão em subgrupos de A a D, conforme a presença ou ausência de componentes como proliferação endotelial, necrose, índice núcleo/citoplasma, densidade celular máxima e pleomorfismo, é defendida por Smith et al.⁽¹⁾, ao passo que Burger et al.⁽⁵⁾ defendem a classificação apenas em tumores anaplásicos ou não, levando em consideração variações histopatológicas como densidade celular, anaplasia, proliferação vascular, mitoses e áreas de necrose, sendo que as duas últimas, quando presentes, seriam as mais importantes na definição do prognóstico e sobrevivência. A concordância entre ambos está no fato de que tumores classificados como anaplásicos ou tipo D teriam comportamento mais agressivo, sobrevida menor e incidência maior em pacientes mais velhos, acima dos 50 anos de idade.

Alterações celulares sugerindo componente astrocítico são freqüentemente relatadas em casos de oligodendrogliomas, tendo sido observadas em 40% dos casos por Smith et al.⁽¹⁾ e em 31% por Burger et al.⁽⁵⁾. Esses trabalhos, porém, não encontraram relação entre a presença desses componentes e alteração da sobrevida, embora a presença de necrose e proliferação vascular sejam mais freqüentes nesses casos. São achados que necessitam ainda de melhor avaliação estatística para definir seu significado para o prognóstico. Tice et al.⁽²⁾, estudando apenas oligodendrogliomas puros em crianças e adolescentes, encontraram taxa de crescimento tumoral bastante lenta e excelente sobrevida após ressecção parcial ou total dos tumores.

A presença de necrose, proliferação vascular, além de áreas descritas como em "pseudopaliçadas", conduz sempre para o diagnóstico de glioblastoma multiforme. Como, de acordo com a Organização Mundial da Saúde, esses tumores são compostos por células indiferenciadas, que dentre outras poderiam ter origem inclusive de oligodendrócitos, não se poderia afastar a possibilidade desses tumores terem também origem de oligodendrogliomas, embora acredite-se que esta transformação seja infreqüente.

A localização frontal do tumor em pouco mais da metade dos nossos casos (54%) e a incidência bem menor de lesões parietais e temporais também estão em acordo com a maioria dos dados disponíveis na literatura. Os demais tumores desta casuística, embora envolvendo mais de uma região cerebral, foram todos supratentoriais. Apesar desses tumores poderem ser intraventriculares, infratentoriais e medulares, estas localizações são consideradas raras e não foram observados tumores primários dessas regiões neste trabalho.

Os oligodendrogliomas intraventriculares, como já dito, são lesões infreqüentes, mas quando ocorrem, tendem a acometer crianças maiores e adultos jovens (seis aos 30 anos de idade), tendo sido descritos casos no trígono do ventrículo lateral e junto ao forame de Monro. O principal diagnóstico diferencial desses tumores, nesta faixa etária, são outros gliomas de baixo grau⁽⁷⁾.

A recorrência do tumor, quando o tratamento falha, é local em 97% dos casos⁽⁸⁾, metástases espinhais e a distância são consideradas muito raras⁽⁹⁾, embora existam patologistas que consideram a capacidade do oligodendroglioma de disseminar via líquido cefalorraquiano somente menor que a do meduloblastoma e não relacionam essa disseminação com um alto grau histológico de agressividade do tumor⁽⁶⁾.

Contornos mal definidos em cerca de 91% dos casos foi um achado bem diferente daquele encontrado por Lee e Van Tassel⁽¹⁰⁾, que encontraram proporções praticamente iguais de tumores com margens bem e mal definidas.

Tumores hipodensos em 90% dos casos na TC e com hipossinal em T1 e hipersinal em T2 em todos os casos de RM também estão de acordo com os dados da literatura. Embora, neste trabalho, nenhum dos casos tenha apresentado imagem suficientemente compatível com hemorragia, ela foi relatada em 32% dos casos por Ludwig et al.⁽⁶⁾ e pode ser maciça em 5,7%⁽¹⁰⁾. Apenas um dos tumores foi hiperdenso na TC, mas o aspecto não era sugestivo de hemorragia.

A presença de calcificação maciça em um dos tumores prejudicou sua avaliação quanto a hemorragia e reforço, não sendo encontrado nenhum outro relato na literatura de calcificação tão intensa (Figura 3). Uma avaliação mais fidedigna da presença de calcificações só foi possível em um dos três casos em que só se dispunha da RM. Esta seria uma desvantagem da RM em relação à TC, sendo mais difícil a identificação das calcificações pequenas, as densamente cálcicas e aquelas adjacentes a locais com ausência de sinal, como ossos e vasos⁽¹¹⁾.

Os achados de imagem não parecem permitir distinção entre os oligodendrogliomas considerados de baixo ou de alto grau, embora o glioblastoma multiforme tenha apresentado edema e reforço moderados e ausência de calcificações.

O aparecimento de tumores frontais, hipodensos e/ou com hipossinal em T1 e hipersinal em T2, de contornos pouco definidos, com calcificações e pouco edema e reforço após contraste permitiria sugerir oligodendroglioma como o tipo histológico de tumor que mais se apresenta desta forma na TC e RM. O que deve ser ressaltado é que esta não é a única forma de apresentação desses tumores e que lesões tumorais em outros locais e com outros aspectos não permitem excluí-lo do diagnóstico diferencial. Até que ponto a grande variedade de apresentações histológicas e os seus graus de agressividade se relacionam com os aspectos de imagem parece ainda não estar bem estabelecido, não se podendo inferir o grau de malignidade, por características isoladas da imagem⁽¹²⁾.

 

REFERÊNCIAS

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2. Tice H, Barnes PD, Goumnerova L, Scott RM, Tarbell NJ. Pediatric and adolescent oligodendrogliomas. AJNR 1993;14:1293-300.        [  ]

3. Mork SJ, Lindegaard KF, Halvorsen TB, et al. Oligodendroglioma: incidence and biological behavior in a defined population. J Neurosurg 1985;63:881-9.        [  ]

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10. Lee YY, Van Tassel P. Intracranial oligodendrogliomas: imaging findings in 35 untreated cases. AJR 1989;152:361-9.        [  ]

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* Trabalho realizado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) e na Central de Diagnóstico Ribeirão Preto (Cedirp), Ribeirão Preto, SP.
1. Médicos Pós-graduandos da FMRP-USP, Médicos da Cedirp.
2. Professor Doutor do Centro de Ciências das Imagens e Física Médica (CCIFM) da FMRP-USP.
3. Professor Doutor e Coordenador do CCIFM/FMRP-USP, Médico da Cedirp.
Endereço para correspondência: Dr. Marcelo Novelino Simão. Avenida Sumaré, 528, Alto da Boa Vista. Ribeirão Preto, SP, 14025-450. E-mail: marcelo_simao@hotmail.com
Aceito para publicação em 4/3/2001.